Durante la pasada Marcha por la Epilepsia en Washington, la Epilepsy Foundation dio a conocer la nueva web epilepsy.com. Concebida como portal para la educación one-stop y como centro de recursos de la comunidad, la nueva web refuerza el papel de la organización como el principal instrumento a disposición de las personas que tienen epilepsia y experimentan crisis en los Estados Unidos, y también para las personas que cuidan de ellas o, simplemente, quieren conocer mejor una condición médica que afecta a más de 2 millones de personas en aquel país.
Para las personas que viven con epilepsia, sus cuidadores, amigos y miembros de la familia, la Epilepsy Foundation es un firme aliado para fomentar la sensibilización, proporcionando educación y apoyo, y financiando la investigación para implementar antes nuevos tratamientos y terapias -dijo Philip M. Gattone, presidente y CEO de la Fundación. La nueva web está diseñada para ayudar a mejorar el tratamiento y la atención, y para ser un punto de encuentro accesible desde cualquier parte con conexión a internet.
El nuevo site epilepsy.com combina dos de los sitios web más amplios y completos en contenido relacionado con la epilepsia (epilepsyfoundation.org y la epilepsy.com anterior, que sumaban más de 500.000 visitas al mes) en una web dinámica y atractiva.
Con el desarrollo de la nueva página, la Fundación buscaba crear una fuente centralizada para todos los servicios de información y apoyo relacionados con la epilepsia, siguiendo una de las recomendaciones presentadas por los Institutos de Medicina en su Informe 2012 – Epilepsy Across the Spectrum: Promoting Health and Understanding. -dijo el Dr. Joseph Sirven, editor jefe de epilepsy.com. Los usuarios podrán encontrar datos actualizados y cifras sobre la epilepsia, las causas de las convulsiones, diagnóstico, tratamiento, investigación, así como los recursos para apoyar a las personas que viven con epilepsia y sus cuidadores.
Más que una plataforma para la educación, la nueva página web congrega a usuarios de ordenadores, tabletas y teléfonos móviles. Totalmente integrada con las redes sociales, permite a los visitantes a convertirse en embajadores de la epilepsia como nunca hasta ahora. Los usuarios pueden iniciar sesión o registrarse con su identidad social de Facebook, Google Plus o Twitter para comentar los contenidos, hacer preguntas, participar en conversaciones y compartir fácilmente páginas en sus perfiles de las redes sociales.
Muchas personas con epilepsia se sienten aislados y abrumados a la hora de encontrar el mejor tratamiento, -comentaba Warren Lammert, Presidente de la Epilepsy Foundation. El nuevo site proporciona las herramientas necesarias para conectarse con otros personas, incluyendo colegas y expertos. Epilepsy.com es el lugar donde las personas con epilepsia y sus cuidadores pueden encontrar las mejores opciones de tratamiento y terapia, acceder a la información más reciente acerca de las crisis, compartir sus historias sin sentirse juzgados, y descubrir fácilmente información y recursos que pueden cambiar una vida.
Comments are closed.