Con motivo del Día Internacional de la Epilepsia, que es el 26 de marzo, hemos producido un cortometraje titulado Lo mío no es nada para explicar a la sociedad qué significa convivir con la epilepsia.
El vídeo, dirigido por Nieves Prieto para Mar de Somnis, explica en qué consiste la epilepsia, así como los grados de afectación o los diferentes tipos de crisis.
Paula y Jordi, los dos jóvenes protagonistas, se han prestado a ofrecer su testimonio para contribuir a romper los mitos de una afectación que, en ocasiones, puede marginar a las personas que la padecen. También han colaborado el Dr. Miquel Raspall, médico del Departamento de Neurología Pediátrica del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona, así como los padres y el hermano menor de Paula. Juntos, pretenden normalizar una realidad que afecta a más de 700.000 personas en España.
Esta combinación de información médica y testimonio personal hacen de Lo mío no es nada una valiosa herramienta de concienciación social, que además cultiva la emotividad de las personas hacia sus semejantes, cualesquiera que sean sus circunstancias o condiciones.
Cortometraje:
Título: Lo mío no es nada
Dirección: Nieves Prieto
Sinopsis: Paula quiere ser actriz y Jordi juega a fútbol. Ambos reflexionan sobre cómo incide la epilepsia en sus vidas, su relación con los que les rodean y los prejuicios de muchas personas a causa de falsos mitos. Hacen vida normal, pero lo largo del día tendrán cada uno una crisis, aunque todo transcurre con normalidad porque están junto a personas que saben que, en el fondo, “lo mío no es nada”.
Duración: 15 minutos
Edición: Barcelona, 2014.
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