La Fundación Síndrome de West ha editado un vídeo en profundidad sobre la epilepsia, el Síndrome West y otras neuropatías asociadas. Médicos, padres y personal de la Fundación explican en qué consiste esta variante de la epilepsia y las consecuencias asociadas, así como los tratamientos y cómo afecta a sus vidas.

En el vídeo participan, entre otros, el Dr. Jaime Campos, Neuropediatra, profesor de la Universidad Complutense de Madrid; la Dra. Claudia Arberas, Genetista del Hospital Infantil R. Gutiérrez de Buenos Aires; el Dr. Víctor Ruggieri, Neuropediatra del Hospital Infantil Juan P. Garrahan de Buenos Aires; el Dr. Agustín Legido, Neuropediatra del Hospital Infantil St. Christopher de Filadelfia; la Dra. Inge Heulens, Biomédica de la Universidad de Antwerp (Bélgica); o la Dra. Raili Riikonen, Neuropediatra del Hospital Infantil de Kuopio en Finlandia.

Fundada en el año 2003, la Fundación Síndrome de West atiende a más de 300 familias que reciben asistencia especializada. El objetivo principal de la Fundación es el apoyo a los afectados por el Síndrome de West y síndromes afines, así como a sus familiares, mediante la asistencia informativa, sanitaria, económica y educativa para los mismos.