Un dels aspectes més difícils de portar quan acompanyem la infància i joventut amb epilèpsia és l’estigma social.

És un fet, i es viu a qualsevol àmbit: a l’escola, a la feina i a vegades. fins i tot, en contextos familiars, i això fa que el camí de l’epilèpsia es faci encara més difícil, no només per a la persona directament afectada, sinó per a tota la seva família.

El primer pas per a trencar prejudicis és parlar, atrevir-se a explicar les coses que de vegades amaguem, perquè pensem que potser no serveix per canviar les coses.

I sí que serveix. Encara que els canvis siguin lents, i de vegades no tan evidents, el món necessita de persones referents que s’atreveixin a explicar la seva història, perquè unes altres no perdin l’esperança i continuïn lluitant.

Avui us deixem el testimoni de l’Anna, mamà de Marina, que conviu amb epilèpsia des de la primera infància: les dues són exemple de força i resiliència.

Gràcies Anna i Marina per compartir la vostra història i per ser referents de la lluita contra l’estigma!

Gràcies a totes les mares que continueu lluitant pels vostres fills i filles amb epilèpsia.

Enllaç a l’article: aquí.