El documental Mirar al miedo recoge la historia de Marta y su familia, así como los testimonios de investigadores y personal médico que los han acompañado a lo largo de los últimos 6 años.
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La Federación Española de Epilepsia (FEDE) ha presentado la película Filum, una pieza audiovisual basada en el teatro de sombras creada por Sin Espacio Teatro
Con 33 años, Lucía convive con la epilepsia desde los 17 años, una enfermedad que no le ha impedido formar parte de la élite deportiva.
En este artículo os compartimos la experiencia de Cristina, mamá de Carlota y socia de Mar de Somnis, y la iniciativa de Guerreros Púrpura, que está recaudando fondos para que Javier, Asier, Lara y Ángel cumplan el sueño de hacer el camino.
El estigma social es uno de los mayores desafíos para las personas con epilepsia y sus familias. Hablar abiertamente sobre la epilepsia es clave para combatir los prejuicios y fomentar la integración. Anna y Marina comparten su historia, ayudando a divulgar información y a destigmatizar esta condición.