La Fundación Síndrome de West ha editat un vídeo en profunditat sobre l’epilèpsia, la Síndrome West i altres neuropaties associades. Metges, pares i personal de la Fundació expliquen en què consisteix aquesta variant de l’epilèpsia i les conseqüències associades, així com els tractaments i com afecta les seves vides.

Al vídeo participen, entre d’altres, el Dr. Jaime Campos, Neuropediatra, professor de la Universitat Complutense de Madrid; la Dra. Claudia Arberas, Genetista de l’Hospital Infantil R. Gutiérrez de Buenos Aires; el Dr. Víctor Ruggieri, Neuropediatra de l’Hospital Infantil Juan P. Garrahan de Buenos Aires; el Dr. Agustín Legido, Neuropediatra de l’Hospital Infantil St. Christopher de Filadèlfia; la Dra. Inge Heulens, Biomédica de la Universitat d’Antwerp (Bèlgica); o la Dra. Raili Riikonen, Neuropediatra de l’Hospital Infantil de Kuopio a Finlàndia.

Fundada l’any 2003, la Fundación Síndrome de West atén a més de 300 famílies que reben assistència especialitzada. L’objectiu principal de la Fundació és el suport als afectats per la Síndrome de West i síndromes afins, així com als seus familiars, mitjançant l’assistència informativa, sanitària, econòmica i educativa per als mateixos.