¿Quiénes somos?
Entidad MdS
Mar de Somnis es una entidad formada principalmente por familias con hijos e hijas con epilepsia, siguiendo el camino iniciado en 2012 por Lane Lauten, presidente de nuestra asociación.
Las familias y personas socias constituyen la asociación y participan en las asambleas, donde se definen objetivos y necesidades. La Junta se encarga de coordinar y organizar estas metas, con el apoyo de diversas comisiones de trabajo activas en las áreas de acogida, actividades, relaciones institucionales, juventud y comunicación.
Además, Mar de Somnis cuenta con una valiosa red de apoyo médico y social, formada por personas y entidades que colaboran estrechamente con nosotros, compartiendo los objetivos fundamentales de la asociación.
Las personas que hacen
posible Mar de somnis
Junta directiva
Lane Lauten
Presidente
Lane Lauten es la semilla del proyecto, el presidente de la asociación y la fuerza impulsora de nuestra visión. De carácter tranquilo pero decidido, ha logrado que, desde 2012, cada vez más personas se impliquen en la creación de un colectivo que busca transformar la realidad de la epilepsia. Además, actúa como enlace con la Epilepsy Foundation of Northern California y es uno de los principales donantes del proyecto.
Barcelona
Cristina Rabassa
Tesorera
Conocí a MDS cuando mi hija Carlota tenía 18 años, pronto cumplirá 27.
MDS ha sido de gran ayuda tanto para Carlota, desde el punto de vista de su socialización, como para mi, dado que he conocido personas con quien compartir experiencias que solo nosotros los padres podemos entender.
Patricia Pérez
Secretaria y Vocal de Actividades
Soy Patricia, madre y maestra de primaria.
Estoy orgullosa de pertenecer a esta asociación que tanto nos ha aportado a nivel familiar y que tanto compensa a nivel personal.
Lleida
Memi Cobo
Relaciones Institucionales
Mi relación con Mar de Somnis comenzó a raíz del diagnóstico de epilepsia de mi hija Lucia. Las familias que integramos Mar de Somnis necesitamos mucho apoyo, información y acogida pero también recursos y financiación para poder ayudar a las familias en todas sus necesidades y organizar todas las actividades de ocio y oportunidades laborales que ofrecemos a nuestros niños, adolescentes y jóvenes.
Tarragona
Anna Calixto
Área Acogida y Atención al Paciente
Soy Anna Calixto. Mi relación con la epilepsia comenzó hace 17 años, cuando a mi hija Marina le diagnosticaron una epilepsia que resultó ser farmacorresistente. Me encantaría ayudar a todas las familias que lo necesiten, proporcionando toda la información y el apoyo necesario.
Isa Colomer
Área Comunicación
Soy la madre de Carla y formo parte de Mar de Somnis desde 2013, desde las primeras colonias. Me siento comprometida con MdS y deseo dar a conocer su existencia y su proyecto al mayor número de personas posible.
Profesionales
Capi
Coordinador de actividades
Capi es nuestro coordinador de actividades. Un profesional implicadísimo en el proyecto que aporta iniciativas, gestión y coordinación en todas las actividades de Mar de somnis.
Su alegría contagiosa con nuestros niños es un valor añadido en cada actividad, en cada salida.
Voluntariado
Xesca
Voluntaria y enfermera
Vanessa
Voluntaria
Sonia
Voluntaria
Francesca
Voluntaria
¿Quieres formar parte de nuestro equipo?
En nuestro equipo de voluntariado hay gente muy diversa. Padres, madres, familiares o amigos de niños y niñas con epilepsia, también médicos y personas que apoyan los objetivos de Mar de Somnis. Cada persona nos ayuda conseguir nuestro objetivo de ofrecer su tiempo, consejo y habilidades para apoyar a los niños y niñas con epilepsia y a sus familias.