Con 33 años, Lucía convive con la epilepsia desde los 17 años, una enfermedad que no le ha impedido formar parte de la élite deportiva.
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El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona ha inaugurado un espacio innovador de divulgación de la investigación y la innovación pediátricas, el Ágora de la Ciencia.
En este artículo os compartimos la experiencia de Cristina, mamá de Carlota y socia de Mar de Somnis, y la iniciativa de Guerreros Púrpura, que está recaudando fondos para que Javier, Asier, Lara y Ángel cumplan el sueño de hacer el camino.
Nuestro modelo social es altamente “capacitista” . En él, la condición de la epilepsia puede conllevar un armario de doble fondo: el “estar encerrado en el armario,” es una metáfora que habla del secretismo con el que se vive en una sociedad, una determinada condición. En este caso significa que, aunque no se esconda el hecho de tener una discapacidad, si ésta es epilepsia no controlada con medicación, es ocultada por miedo a las consecuencias laborales y sociales.
El estigma social es uno de los mayores desafíos para las personas con epilepsia y sus familias. Hablar abiertamente sobre la epilepsia es clave para combatir los prejuicios y fomentar la integración. Anna y Marina comparten su historia, ayudando a divulgar información y a destigmatizar esta condición.