La voz de los pacientes sigue creciendo. 💜

La 𝗣𝗹𝗮𝘁𝗮𝗳𝗼𝗿𝗺𝗮 𝗱𝗲 𝗢𝗿𝗴𝗮𝗻𝗶𝘇𝗮𝗰𝗶𝗼𝗻𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗣𝗮𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗲𝘀 (𝗣𝗢𝗣) ha alcanzado las 50 entidades miembro, consolidándose como una red de referencia que representa a más de 2.000 organizaciones de pacientes en toda España.

Un paso que refuerza la participación, la equidad y la defensa de los derechos de las personas con enfermedades crónicas y necesidades crónicas de salud.

La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) es una organización sin fines lucrativos que agrupa a organizaciones de pacientes de ámbito estatal.

¿El objetivo?

Unir sus voces y ejercer una representación efectiva de los derechos y necesidades sanitarias y sociosanitarias que comparten las personas con enfermedades crónicas o síntomas cronificados, ante los principales agentes del sector de la salud en España.

En definitiva, ser un altavoz para conseguir que las personas con necesidades crónicas de salud puedan ac­ceder a una atención integral y personalizada, en condiciones de acceso universal, equidad, transparencia y sostenibilidad.

Desde FEDE Epilepsia seguimos trabajando junto a la POP para que las personas con epilepsia y sus familias tengan una voz cada vez más fuerte, más representativa y más presente en las decisiones que afectan a su salud y calidad de vida.

Y desde Mar de Somnis seguimos apoyando todas estas iniciativas, que nos dan voz, que nos apoyan en nuestra tarea diaria, en nuestro compromiso

Porque cuando las organizaciones de pacientes avanzamos juntas, llegamos más lejos.

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